肺癌是中国发病率第2、死亡率第1位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占肺癌的85%。BRAF突变在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1.5%~5.5%，而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%~50%，BRAF突变患者整体预后较差。
同样，作为BRAF突变的结直肠癌患者，治疗现状也是如此，与所有非BRAF突变患者相比，BRAF突变患者肿瘤进展更迅速，预后更差。其接受常规化疗或免疫治疗的临床获益有限，作为罕见的基因突变类型，BRAF突变既往缺乏针对性的靶向治疗药物。
▍单靶治疗难见成效？双靶治疗获益明确！
2024年6月，《Experimental Hematology & Oncology》期刊上公布了Tunlametinib（妥拉美替尼，HL-085）联合BRAF抑制剂Vemurafenib（维莫非尼）用于BRAF V600突变晚期实体瘤的I期临床研究数据。
这一研究结果在医学界引起了广泛关注，为BRAF V600突变实体瘤的治疗带来了新的希望。
Tunlametinib联合Vemurafenib在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中显示出良好的安全性和初步疗效，尤其是在非小细胞肺癌患者中表现出持久的抗肿瘤活性。这一联合治疗方案为BRAF V600突变实体瘤的治疗提供了新的方向，未来需要更大规模的前瞻性研究来进一步证实其安全性和有效性。
免费用药-非小细胞肺癌
一项治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床研究
药物名称：HL-085胶囊+维莫非尼片
药物介绍: HL-085：MEK抑制剂，上市后名称为：妥拉美替尼胶囊。2024年03月15日针对NRAS突变恶性黑色素瘤获批上市。维莫非尼：BRAF抑制剂。
用药方案：
>试验组：HL-085胶囊+维莫非尼片
基本入选条件：
免费用药-结肠癌
一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者的临床研究
药物名称：HL-085胶囊+维莫非尼片
药物介绍: HL-085：MEK抑制剂，上市后名称为：妥拉美替尼胶囊。2024年03月15日针对NRAS突变恶性黑色素瘤获批上市。维莫非尼：BRAF抑制剂。
用药方案：
>试验组：HL-085胶囊+维莫非尼片
基本入选条件：
