作为肠癌的重要致病因素，环境、饮食、生活方式的改变，使其发病率逐年上升，据统计，全球范围内每年会有近70万肠癌患者死亡，其死亡率高居不下，成为全世界仅次于肺癌、肝癌、胃癌的第四大致命肿瘤。由于其在患病的早期缺乏典型的临床症状，部分患者在第一次确诊时多已进展至中晚期，危害患者生命健康，影响患者的生存率和生活质量。
RAS基因是最著名的原癌基因，RAS基因家族包括KRAS、HRAS、NRAS三种亚型。在人类肿瘤中，KRAS是其中突变频率最高的，出现在约85%的癌症中，结直肠癌更是占据了KRAS突变的45%，这一数据结果，为肠癌的治疗指出了新方向。基于KRAS突变可增强细胞增殖，抑制细胞凋亡，改变细胞代谢和肿瘤微环境，因此降低KRAS 的胞内含量能达到抑制癌细胞生长和增殖的目的，许多公司启动了针对该靶点的新药研发，开启了KRAS抑制剂研发的新篇章。下方试验项目，我们诚邀您参加，实验的用药KRAS G12C抑制剂被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予用于KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线及以上治疗的突破性治疗药物认定。在KRAS G12C突变的实体瘤患者中，根据1期临床数据显示，该药物也具有良好的耐受性，并且具有显著有效性。该研究项目相关的检查和用药免费，并且在公立三甲医院接受治疗和随诊，有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变晚期肠癌患者的临床研究
药物名称：JAB-21822片
药物介绍：是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。
用药方案：
>试验组：JAB-21822片
>对照组：无
基本入选条件：
2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗的晚期有 KRAS p.G12C 突变的肠癌；5.既往未使用过 KRAS p.G12C 抑制剂治疗
