晚期肠癌患者治疗新方案!

作为肠癌的重要致病因素,环境、饮食、生活方式的改变,使其发病率逐年上升,据统计,全球范围内每年会有近70万肠癌患者死亡,其死亡率高居不下,成为全世界仅次于肺癌、肝癌、胃癌的第四大致命肿瘤。由于其在患病的早期缺乏典型的临床症状,部分患者在第一次确诊时多已进展至中晚期,危害患者生命健康,影响患者的生存率和生活质量。

早期结直肠癌同其他的早期肿瘤一样,应积极采取手术治疗,切除原发病灶,必要的情况下会进行造瘘处理。

对于复发/转移的患者,常用药物有氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂、卡培他滨和靶向药物如西妥昔单抗和贝伐珠单抗。高微卫星不稳定型/错配修复基因缺陷型(MSI-H/dMMR)肠癌患者首选帕博利珠单抗单药治疗。

多线治疗失败?现用药物不耐受?晚期肠癌患者何去何从

药物耐药是临床治疗中常见的一个现象,研究人员致力于一代又一代药物的研发创新,为晚期的患者创造更多的治疗机会,延长生存周期。

下方试验项目,我们诚邀您参加,研究项目相关的检查和用药免费,并且在公立三甲医院接受治疗和随诊,有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。

免费用药(一)

评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变晚期肠癌患者的临床研究

药物名称:JAB-21822片

药物介绍:是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上,使KRAS G12C锁定在非活化状态,从而阻断KRAS依赖的信号转导,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。

用药方案:

>试验组:JAB-21822片

>对照组:无

基本入选条件:

1.年龄≥18岁,ECOG评分0-1分;
2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗的晚期有 KRAS p.G12C 突变的肠癌
3.至少经过1线治疗后失败;
4.有良好的器官功能,无合并严重疾病及感染;
5.既往未使用过 KRAS p.G12C 抑制剂治疗。
研究所在地区:全国多中心


免费用药(二)

CAR-T细胞治疗晚期肠癌的临床研究

药物名称:CAR-T细胞

药物介绍:嵌合抗原受体T细胞,靶点 CD19 因子,将体外活化和扩增的自体或异体免疫效应细胞输注患者体内,以达到识别病原体或肿瘤细胞并进行选择性杀伤、激活和增强机体免疫能力的目的。

用药方案:

>试验组:CAR-T细胞

>对照组:无

基本入选条件:

1.年龄≥18岁且≤65岁;
2.经过标准治疗后复发的肠癌患者。

研究所在地区:全国多中心


免费用药(三)

腹腔灌注注射用双特异性抗体联合全身治疗晚期肠癌伴恶性腹水患者的临床研究

药物名称:重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

药物介绍:EpCAM为肿瘤细胞靶点,CD3为免疫检查点,M701进入体内后,可结合EpCAM,阻断EpCAM的下游信号,抑制肿瘤生长;同时可结合T细胞表面抗原CD3,触发T细胞的免疫功能,释放肿瘤坏死因子、干扰素、穿孔素、颗粒酶B等杀伤肿瘤细胞;此外,M701还具有杀伤肿瘤细胞的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒效应。

用药方案:

>试验组:腹腔灌注 试验用药 +全身治疗

>对照组:腹腔灌注 化疗 +全身治疗

基本入选条件:

1.年龄≥18岁且75岁;
2.至少两线治疗失败的晚期结直肠癌;
3.临床诊断为恶性腹水,腹水量为中等量以上。中等以上定义为 CT 评估有≥1L 的腹水量;或实际引流出腹水量≥1L;

4.排除:MSI-H(微卫星高度不稳定)/dMMR(错配修复功能缺陷)且既往未接受过免疫治疗的结直肠癌患者。
研究所在地区:河南、重庆、甘肃、吉林