针对青年急性B淋巴细胞白血病!CAR-T细胞疗法?可免费使用!


急性B淋巴细胞白血病B-ALL)是急性淋巴细胞白血病(ALL)中最常见的亚型。

全球范围内,ALL每年新发病例超过15万例,其中,B-ALL占据了相当大的比例。在儿童中,B-ALL占ALL病例的85%以上,发病年龄高峰为1岁至4岁,且男性患儿多于女性,男女比例约为1.36:1。

从发病趋势来看,B-ALL的发病例数逐年上升,年均增速约为13.99%,因此,对B-ALL的早期诊断和治疗显得尤为重要。

在儿童ALL患者中,B-ALL是最主要的亚型,占比高达85.81%。儿童B-ALL的发病不仅影响患者的生长发育,还对家庭和社会带来了沉重的负担。因此,提高儿童B-ALL的治愈率和生存率一直是医学研究的重点方向

传统治疗方法渐显局限性

化疗

化疗是B-ALL的传统治疗手段,主要用于诱导缓解、巩固治疗和维持治疗。B-ALL的化疗方案通常包括多种药物的联合使用,以增强疗效并减少耐药性。对于儿童B-ALL患者,化疗的缓解率较高,可达80%-90%,但成人患者的缓解率相对较低。

尽管化疗在诱导缓解方面效果显著,但其副作用较大,且对复发或难治性病例效果有限,主要包括:

1.骨髓抑制:导致贫血、感染风险增加和出血倾向。
2.胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻。
3.心脏毒性:特别是蒽环类药物(如柔红霉素)可能引起心肌损伤。
4.其他长期副作用:包括生长发育障碍(儿童)、生殖功能受损和继发性恶性肿瘤。

造血干细胞移植

对于高危或复发的B-ALL患者,造血干细胞移植(HSCT)是一种有效的治疗选择,可以显著提高患者的长期生存率。

然而,移植效果受多种因素影响,包括供体匹配度、移植前的疾病状态等,且移植过程复杂,可能存在移植物抗宿主病(GVHD)等风险:

1.移植物抗宿主病(GVHD):供体细胞攻击受体的组织,导致皮肤、肝脏和肠道损伤,是移植后的主要并发症。

2.感染风险:移植过程中,患者的免疫系统处于抑制状态,容易发生感染。

3.移植相关死亡:由于并发症,部分患者可能在移植后早期死亡。

革命性的免疫治疗方法,B-ALL治疗迎来了新的突破

CAR-T细胞疗法

CAR-T细胞疗法是一种革命性的免疫治疗方法,通过改造患者自身的T细胞,使其能够特异性识别并攻击白血病细胞,其在B-ALL患者中表现出显著的长期效果,尤其是在复发或难治性(R/R)B-ALL患者中,为患者带来了长期生存的希望,缓解率显著高于传统治疗。

>持久性:CAR-T细胞可以在体内长期存活,持续发挥抗白血病作用。

>髓外活性:CAR-T细胞对中枢神经系统等髓外部位的白血病细胞也有良好的杀伤效果。


*目前国内CAR-T治疗25岁以下CD19阳性B-ALL研究正在开展,我们诚邀您参加,研究项目相关的检查和用药免费,并且在公立三甲医院接受治疗和随诊,有需要的患者可以联系我们报名。

免费用药

CAR-T-19治25岁以下CD19复发难治急性B淋巴细胞白血病

药物介绍: CAR-T细胞疗法,通过改造患者自身的T细胞,使其能够特异性识别并攻击癌细胞,从而达到治疗癌症的目的。它被认为是近年来癌症治疗领域最重要的突破之一,尤其在血液系统恶性肿瘤(如急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤)中取得了显著的疗效。

基本入选条件:

1.年≤25岁

2.骨髓检查明确诊断为急性B淋巴细胞白血病且满足以下条件之一:

(1)复发性B-ALL

 >首次缓解后12个月内复发;
 >一线/多线挽救化疗后复发;
 >自体或异基因造血干细胞移植后复发;
 (2)难治性B-ALL:
 >经规范的诱导方案化疗2个疗程未获完全缓解者,或一线/多线挽救化疗后未达到完全缓解者;

   3.筛选前3个月内测得骨髓(BM)或外周血(PB)肿瘤细胞表达CD19

4.筛选期骨随原幼淋巴细胞比例≥5%;

5.器官功能良好.


排除:
1.单纯的髓外复发;
2.患有遗传学疾病,唐氏综合症除外;
3.患有伯基特淋巴瘤/白血病;


研究所在地区:全国多中心