▍新发现，重要潜在靶点FGFR4或将带来肝癌新希望！
近来有研究发现，FGF19-FGFR4复合物的异常信号通路已被证实是肝细胞癌的致癌驱动因素，因此，FGFR4被认为是新的潜在治疗靶点。除此之外，成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）还广泛存在于胆管癌、食管癌等多种实体肿瘤中。目前已有几种FGFR抑制剂被开发，并进入临床试验阶段, 用于治疗肝细胞癌和其他具有FGFR4异常的实体肿瘤。
以下试验用药HS236，为FGFR选择性抑制剂，选择性与FGFR结合，可以阻断肿瘤细胞增殖，进而抑制肿瘤生长。该项目正在进行中，我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并且在公立三甲医院接受治疗和随诊，有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。
免费用药（一）
HS236作用于晚期FGF19阳性肝细胞癌的临床研究
药物名称：HS236
药物介绍：FGFR4信号失调导致癌症的发生发展、增殖、存活及转移，HS236可以通过阻断胞内激酶信号的传递，抑制FGFR4所介导的增殖信号，起到促使肿瘤凋亡的作用。
用药方案：
>试验组：HS236
>对照组：无
基本入选条件：
针对BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。研究证实乳腺癌易感基因1（BRCA1）和乳腺癌易感基因2（BRCA2）与前列腺癌的侵袭性和患者预后密切相关，关于BRCA携带者前列腺癌患病风险的流行病学研究表明，BRCA2 突变会增加患前列腺癌的风险，对于此类突变的治疗，铂剂、紫杉醇和 PARP 抑制剂在两种 BRCA 基因突变携带者中仍能发挥抗肿瘤活性。
以下项目试验用药即为针对BRCA1/2突变的 PARP 抑制剂，我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并根据实际情况给予相应的交通和营养补贴。有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。
免费用药（二）
HWH340片治疗胚系或体细胞BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的单臂、开放、多中心、IIa期临床试验
药物名称：HWH340片
药物介绍：为PARP抑制剂，其能阻止DNA修复工作，使得DNA存在损伤的癌细胞无法进行复制，诱导凋亡。
用药方案：
>试验组：HWH340片
>对照组：无
基本入选条件：
1.年龄≥18岁，ECOG评分0-2分；
2.经CSCO前列腺癌诊疗指南2022年版诊断为去势抵抗性前列腺癌；
3.既往接受至少一种新型激素治疗（醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺等）失败或无法耐受；
4.存在胚系或体细胞BRCA1/2突变；
5.排除：用过parp抑制剂和既往细胞损伤性化疗治疗。
6.有良好的器官功能，无合并严重疾病及感染。
