根据2024年7月2日的报道，MARI-POSA研究评估了Amivantamab + Lazertinib对比奥希替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，与奥希替尼组相比，Amivantamab + Lazertinib取得了具有临床意义的无进展生存期改善(23.7个月vs.16.6个月)以及总生存期更佳的获益趋势。MARI-POSA研究为EGFR突变晚期NSCLC患者提供了一线治疗新的选择。同时患者在治疗前和期间EGFR抑制剂相关的皮肤毒性会得到针对性的预防和治疗。
Amivantamab + Lazertinib + 加强皮肤管理
*Amivantamab：是全球首款获批上市的EGFR/cMET 双特异性抗体。
2021年5月21日，获FDA批准用于经含铂化疗后进展的EGFR 20号外显子插入突变局部晚期或转移性NSCLC。
2024年3月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Amivantamab-vmjw（商品名Rybrevant）与卡铂和培美曲塞联合用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的疾病在或在铂类化疗后进展。
*Lazertinib：是一种口服、高效、突变选择性和不可逆的三代EGFR TKI，靶向T790M突变和EGFR激活突变。
2021年1月18日，韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。在一项名为LASER301的全球3期研究中，Lazertinib与吉非替尼相比，在EGFR突变的（外显子19缺失或L858R）、局部晚期或转移性NSCLC的初治患者中显示出显著的疗效提高，中位PFS明显更长。
目前该研究正在开展，我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并且在公立三甲医院接受治疗和随诊，有需要的患者可以联系我们报名。
研究用药：Amivantamab联合Lazertinib2.患有经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗(包括手术切除或放化疗)的初治受试者；3.患有携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变。
