肺癌是中国发病率第2、死亡率第1位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占肺癌的85%。BRAF突变在非小细胞肺癌患者中的发生率约为1.5%~5.5%，而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%~50%，BRAF突变患者整体预后较差。
与所有非BRAF突变患者相比，BRAF突变患者肿瘤进展更迅速，预后更差。其接受常规化疗或免疫治疗的临床获益有限，作为罕见的基因突变类型，BRAF突变既往缺乏针对性的靶向治疗药物。
为规范BRAF突变的检测与治疗，中国抗癌协会肺癌专业委员会组织肿瘤科、 呼吸科、胸外科和病理科等肺癌领域专家，基于最新的循证医学证据和临床实践经验，经过多次讨论与修改，于2023年4月，首部BRAF突变肺癌诊疗共识《中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识》（以下简称《共识》）正式发布。
▍单靶治疗难见成效？双靶治疗获益明确！
BRAF抑制剂单药靶向治疗BRAF V600突变NSCLC患者展现出抗肿瘤活性，但其治疗效果仍不理想，而一项研究显示——BRAF抑制剂与MET抑制剂联用在初治和经治的BRAF V600E突变NSCLC患者中均表现出较好的疗效，客观缓解率分别达到64％和63.2％。
多个临床试验进一步验证了BRAF抑制剂与MET抑制剂联用治疗NCSLC的优异疗效。
以下试验用药为BRAF抑制剂联合MEK抑制剂双靶治疗，从前期研究数据表明，该药物具有良好的耐受性和安全性，同时也显示出一定的临床疗效，值得在进一步的临床研究加以证实。
下方试验项目，我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并且在公立三甲医院接受治疗和随诊，有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。
免费用药
一项治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床研究
药物名称：HL-085胶囊+维莫非尼片
药物介绍: HL-085：MEK抑制剂，上市后名称为：妥拉美替尼胶囊。2024年03月15日针对NRAS突变恶性黑色素瘤获批上市。维莫非尼：BRAF抑制剂。
用药方案：
>试验组：HL-085胶囊+维莫非尼片
基本入选条件：
