2020年全球新发431288例肾肿瘤，90%的肾肿瘤为肾细胞癌（RCC）。在所有的肾细胞癌中，肾透明细胞癌（ccRCC）约占70%。随着诊断技术的进展，超过60%的患者在诊断时属于早期肿瘤，通过手术治疗，这些病人均能获得良好的预后。但仍有部分病人在诊断时或逐步进展至晚期肾癌，存在远处转移的病人约占所有病人的17% 。
肾癌具有天然化疗不敏感性，在使用血管生成(VEGF) 抑制剂后容易产生耐药性，因而为免疫检查点抑制剂在肾癌的治疗领域中的应用提供了机遇。
以下试验用药呋喹替尼靶点作用于VEGFR1、2和3，通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应，联用的信迪利单抗可解除免疫抑制效应，激活T细胞功能，增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力，产生肿瘤免疫应答。
我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并根据实际情况给予相应的交通和营养补贴。有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。
免费用药（一）
评价呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的临床研究
药物名称：呋喹替尼+信迪利单抗
药物介绍：呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1、2及3抑制剂。信迪利单抗是PD-1单克隆抗体，通过结合PD-1并阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力。
用药方案：
>试验组：呋喹替尼+信迪利单抗
>对照组：阿昔替尼或依维莫司
基本入选条件：
1.年龄≥18 周岁且≤75 周岁，ECOG评分0-2分；
2.经组织学或细胞学确诊的含透明细胞成分的肾细胞癌，包括以透明细胞成分为主的晚期肾细胞癌；
3.既往接受一线 VEGFR-TKI 治疗后进展或不可耐受的 3 级及以上严重不良反应的肾细胞癌患者；
4.良好的器官功能，无严重合并疾病及病毒感染。
5.既往未接受过靶向免疫调节性受体或相关通路靶点的治疗.
针对BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。研究证实乳腺癌易感基因1（BRCA1）和乳腺癌易感基因2（BRCA2）与前列腺癌的侵袭性和患者预后密切相关，关于BRCA携带者前列腺癌患病风险的流行病学研究表明，BRCA2 突变会增加患前列腺癌的风险，对于此类突变的治疗，铂剂、紫杉醇和 PARP 抑制剂在两种 BRCA 基因突变携带者中仍能发挥抗肿瘤活性。
以下项目试验用药即为PARP 抑制剂，我们诚邀您参加，研究项目相关的检查和用药免费，并根据实际情况给予相应的交通和营养补贴。有需要的患者可以点击下方报名链接联系我们报名。
免费用药（二）
HWH340片治疗胚系或体细胞BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的单臂、开放、多中心、IIa期临床试验
药物名称：HWH340片
药物介绍：为PARP抑制剂，其能阻止DNA修复工作，使得DNA存在损伤的癌细胞无法进行复制，诱导凋亡。
用药方案：
>试验组：HWH340片
>对照组：无
基本入选条件：
1.年龄≥18岁，ECOG评分0-2分；
2.经CSCO前列腺癌诊疗指南2022年版诊断为去势抵抗性前列腺癌；
3.既往接受至少一种新型激素治疗（醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺等）失败或无法耐受；
4.存在胚系或体细胞BRCA1/2突变；
5.排除：用过parp抑制剂和既往细胞损伤性化疗治疗。
6.有良好的器官功能，无合并严重疾病及感染。
